CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。“CE”標(biāo)志是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

賽客（廈門）醫(yī)療器械有限公司通過了CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)關(guān)于產(chǎn)品性能、安全、環(huán)保、臨床評(píng)估等各項(xiàng)指標(biāo)測(cè)定，獲得歐盟認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的CE認(rèn)證證書，取得了進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的銷售通行證。認(rèn)證內(nèi)容包括賽客X1、X2等便攜式肺功能檢測(cè)儀系列產(chǎn)品。

此次獲得CE認(rèn)證這一極具國(guó)際影響力的證書，標(biāo)志著賽客呼吸康復(fù)解決方案符合歐盟相關(guān)指令的要求，并在國(guó)際市場(chǎng)上得到認(rèn)可，為公司進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，同時(shí)也為產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的銷售提供了質(zhì)量保障和品牌影響力。

 賽客產(chǎn)品解決方案自去年于第24屆亞太呼吸學(xué)會(huì)(APSR)大會(huì)上亮相之后，便獲得了眾多國(guó)際品牌以及呼吸專家院士的青睞。基于物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的呼吸慢病臨床康復(fù)路徑以呼吸功能障礙住院患者、慢性呼吸疾病及肢體障礙患者為核心，實(shí)現(xiàn)了呼吸科醫(yī)師、治療師以及患者居家的無(wú)縫對(duì)接，為病患量身打造個(gè)性化處方，交互教育，遠(yuǎn)程跟蹤，即時(shí)反饋。

結(jié)合賽客呼吸分級(jí)診療系統(tǒng)，還可實(shí)現(xiàn)篩查引流，雙向轉(zhuǎn)診，遠(yuǎn)程會(huì)診，為呼吸專科疑難危重癥重癥患者提供便捷的就醫(yī)途徑，同時(shí)有利于開展基于現(xiàn)實(shí)數(shù)據(jù)的大數(shù)據(jù)臨床研究，推動(dòng)呼吸專科醫(yī)聯(lián)體的落地和發(fā)展。

時(shí)值全球COVID-19新冠病毒蔓延肆虐之期，賽客將立足國(guó)內(nèi)，蓄勢(shì)待發(fā)，在呼吸慢病康復(fù)領(lǐng)域堅(jiān)持深耕細(xì)作，攜手各界合作伙伴為患者的呼吸健康貢獻(xiàn)一份微薄之力。